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一般生物组织中都含有一定的内源性-化物酶和碱性磷酸酶,在使用辣根-化物酶或碱性磷酸酶检测系统进行免0疫组化染色时,内源性酶也会催化显色底物,产生非特-着色。因此,在进行免0疫组化染色实验前将组织切片内源性的酶消耗掉是-的。本品含有对内源性碱性磷酸酶的阻断成分,可避免由内源性碱性磷酸酶造成的非特-背景染色,适用于细胞涂片、冰冻组织切片和石蜡包埋组织切片。



1.在用 alp 的 ihc 中,内源性碱性磷酸酶常使靶抗原的特-染色分辨不清。本品抑制细胞制片、冰冻组织切片和石蜡包埋切片中的内源性碱性磷酸酶。

2.冰冻组织切片和细胞制片如外周血、骨0髓和其它-包含大量造血干细0胞。对于冰冻组织切片,建议用丙0酮固定。对于血细胞和骨0髓涂片,建议用丙0酮/甲0醇固定。

3.标本的染色依赖于染色前的组织处理。不恰当的固定、冷冻、融化、洗涤、干燥、加热和切片可能产生假阳性。假阳性结果也可能由坏死和变性的细胞产生的交叉反应。


1. 检测细胞或组织中是否含有内源性-化物酶的方法:将组织切片水化后,加入底物dab,如果变为棕色,说明组织切片含有-化物酶,需要封闭内源性-化物酶活性。

2.检测细胞或组织中是否含有内源性碱性磷酸酶的方法:将组织切片水化后,加入底物-p/nbt,如果变为棕色,说明组织切片含有内源性碱性酶,需要封闭其活性。

3.影响-化物酶的分子有血红素蛋白如红细胞中的-白,肌肉细胞中的肌红蛋白,粒细胞和单核细胞中的细胞色素及肝0脏和shen脏之中的触媒。



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